El Servicio Andaluz de Salud paga más sueldo a los médicos que más recortan.
Lo hace a través del plus variable de productividad que abona a sus profesionales, en función del cumplimiento de objetivos que se marcan a través de las unidades de gestión clínica (UGC).
Por lo general, los objetivos que se establecen están vinculados a la reducción del gasto, como viene denunciado el Sindicato Médico de Andalucía, que advierte de que el «SAS no fija un criterio de calidad sino numérico y economicista: cuanto menos se gaste, mejor»
En los centros de salud de Primaria, por ejemplo, los médicos que recetan medicamentos genéricos, que son más baratos que los otros, consiguen los objetivos que les marcan y ven incrementada su nómina a través del complemento de productividad. También se suele fijar como objetivo enviar pocos pacientes al especialista
http://www.elmundo.es/andalucia/201...ef4d8b463a.html
El Servicio Andaluz de Salud paga más sueldo a los médicos que más recortan
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Numero 644757120
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Por desgracia he tenido una experiencia reciente con la sanidad "pública y de calidad" que tanto pregona la mentirosa Susana Díaz. Y digo solo mentirosa para que suene suave, teniendo en cuenta los insultos que se me vienen a la cabeza.
He estado en el infierno y he salido... por ahora.
En Abril me hice un análisis rutinario saliendome altos los trigliceridos y el azucar, soy diabetico, y mi Dra me dijo que me cambiaba la medicación para la diabetes porque me estaba dañando el riñón, diciéndole yo que me mandase al endocrino para comenzar con la insulina contestando que no era necesario. Por otro lado me cambió la medicación para los trigliceridos recetandome simvastatina, una cosa buenísima, una maravilla, lo mejor... pero con el inconveniente de que puede producir pancreatitis.
Un mes después estaba en urgencias con un insoportable dolor de estómago, me hicieron un electro y una analítica y el médico me mandó al cardiologo diciendo que era un cólico biliar, obviando la amilasa.
Bueno, ni una cosa ni la otra, tuve que volver al día siguiente y entonces ya el médico se dió cuenta de que lo que tenía era una grave pancreatitis aguda terminando en el Clínico de Granada donde me pasé más de 24 horas en un sillón que se convirtió en el comienzo de mi calvario.
Fui ingresado en la planta de Digestivo en una habitación pequeña con cuatro camas. Me tocó la que había al lado del baño.
Allí, en estado muy grave, pasé las dos semanas más amargas de mi vida. Aquello es totalmente tercermundista, personas de distinta gravedad, diferente edad, con el de al lado cargándose y meandose...
Bueno, a pesar de tener una pancreatitis complicada me dieron el alta a las dos semanas, con la correspondiente necrosis y unos quistes que sólo aparecen en los casos más complicados.
Aguanté una semana en mi casa hasta que ya no pude más y tuve que volver ingresando de nuevo reconociendo el médico que no debieron de darme el alta.
Alli estuve dos semanas más saliendo con una resonancia magnética para enmarcar, no faltaba de nada. Quistes, derrame pleural, necrosis, etc. Eso fue el 30 de Junio y aquí estoy más de un mes después sin saber cómo estoy. Estoy a dieta y hago una hora de ejercicio todos los días. Dolores pasajeros de vez cuando.
Pero la cita la tengo para mediados de Septiembre sin saber hasta entonces como estaré. Mientras tanto ni análisis ni TAC ni nada. No se la evolución de mi enfermedad.
En cuanto a la Junta, interesante noticia
Debes estar logueado para poder ver los enlaces.
Para ahorrarse unos céntimos por cada caja recurre a laboratorios de la India y China.
Ahora que a Susana le han detectado una enfermedad quisiera saber qué medicina le ponen.
Saludos
He estado en el infierno y he salido... por ahora.
En Abril me hice un análisis rutinario saliendome altos los trigliceridos y el azucar, soy diabetico, y mi Dra me dijo que me cambiaba la medicación para la diabetes porque me estaba dañando el riñón, diciéndole yo que me mandase al endocrino para comenzar con la insulina contestando que no era necesario. Por otro lado me cambió la medicación para los trigliceridos recetandome simvastatina, una cosa buenísima, una maravilla, lo mejor... pero con el inconveniente de que puede producir pancreatitis.
Un mes después estaba en urgencias con un insoportable dolor de estómago, me hicieron un electro y una analítica y el médico me mandó al cardiologo diciendo que era un cólico biliar, obviando la amilasa.
Bueno, ni una cosa ni la otra, tuve que volver al día siguiente y entonces ya el médico se dió cuenta de que lo que tenía era una grave pancreatitis aguda terminando en el Clínico de Granada donde me pasé más de 24 horas en un sillón que se convirtió en el comienzo de mi calvario.
Fui ingresado en la planta de Digestivo en una habitación pequeña con cuatro camas. Me tocó la que había al lado del baño.
Allí, en estado muy grave, pasé las dos semanas más amargas de mi vida. Aquello es totalmente tercermundista, personas de distinta gravedad, diferente edad, con el de al lado cargándose y meandose...
Bueno, a pesar de tener una pancreatitis complicada me dieron el alta a las dos semanas, con la correspondiente necrosis y unos quistes que sólo aparecen en los casos más complicados.
Aguanté una semana en mi casa hasta que ya no pude más y tuve que volver ingresando de nuevo reconociendo el médico que no debieron de darme el alta.
Alli estuve dos semanas más saliendo con una resonancia magnética para enmarcar, no faltaba de nada. Quistes, derrame pleural, necrosis, etc. Eso fue el 30 de Junio y aquí estoy más de un mes después sin saber cómo estoy. Estoy a dieta y hago una hora de ejercicio todos los días. Dolores pasajeros de vez cuando.
Pero la cita la tengo para mediados de Septiembre sin saber hasta entonces como estaré. Mientras tanto ni análisis ni TAC ni nada. No se la evolución de mi enfermedad.
En cuanto a la Junta, interesante noticia
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Para ahorrarse unos céntimos por cada caja recurre a laboratorios de la India y China.
Ahora que a Susana le han detectado una enfermedad quisiera saber qué medicina le ponen.
Saludos
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En resumen, en junio me ve el especialista, me manda una prueba para confirmar sus sospechas, pero claro, el verano, vuelve a mediados de septiembre,
diagnostico: enfermedad cronica irreversible,
pregunto: ¿ cuanto ?
DOS AÑOS
Tal vez, si lo hubieran diagnosticado antes ????????????
puedes comer y hacer ejercicio, eso ya es algo, tampoco estas con opiaceos para los dolores, ni te han derivado a la clinica del dolor
Prueba la tecnica del martillo pilon, dia si, dia no al medico de cabecera, analitica, marcadores tumorales, ecografia y si es necesario a urgencias, suerte
quote:Que quieres que te diga, CORRE
Originalmente escrito por @anton2000
He estado en el infierno y he salido... por ahora.
Pero la cita la tengo para mediados de Septiembre sin saber hasta entonces como estaré
En resumen, en junio me ve el especialista, me manda una prueba para confirmar sus sospechas, pero claro, el verano, vuelve a mediados de septiembre,
diagnostico: enfermedad cronica irreversible,
pregunto: ¿ cuanto ?
DOS AÑOS
Tal vez, si lo hubieran diagnosticado antes ????????????
quote:Como esta la creatinina ? y la urea ?
Originalmente escrito por @anton2000
porque me estaba dañando el riñón,
Estoy a dieta y hago una hora de ejercicio todos los días. Dolores pasajeros de vez cuando
puedes comer y hacer ejercicio, eso ya es algo, tampoco estas con opiaceos para los dolores, ni te han derivado a la clinica del dolor
Prueba la tecnica del martillo pilon, dia si, dia no al medico de cabecera, analitica, marcadores tumorales, ecografia y si es necesario a urgencias, suerte
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Estoy en ello.
Ya he conseguido dos análisis con otros médicos pues la mía está de vacaciones afortunadamente.
Lo que preguntas está bien. Lo que quiero es un TAC para saber como voy. Por lo demás me encuentro bien y sin dolor.
Esto además de físico también es psicológico.
Saludos
quote:
Originalmente escrito por @versys
Que quieres que te diga, CORRE
En resumen, en junio me ve el especialista, me manda una prueba para confirmar sus sospechas, pero claro, el verano, vuelve a mediados de septiembre,
diagnostico: enfermedad cronica irreversible,
pregunto: ¿ cuanto ?
DOS AÑOS
Tal vez, si lo hubieran diagnosticado antes ????????????
Como esta la creatinina ? y la urea ?
puedes comer y hacer ejercicio, eso ya es algo, tampoco estas con opiaceos para los dolores, ni te han derivado a la clinica del dolor
Prueba la tecnica del martillo pilon, dia si, dia no al medico de cabecera, analitica, marcadores tumorales, ecografia y si es necesario a urgencias, suerte
Estoy en ello.
Ya he conseguido dos análisis con otros médicos pues la mía está de vacaciones afortunadamente.
Lo que preguntas está bien. Lo que quiero es un TAC para saber como voy. Por lo demás me encuentro bien y sin dolor.
Esto además de físico también es psicológico.
Saludos
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Hace ya más de tres años que una conmoción en la fuerza (como diría Obi Wan Kenobi) hizo tambalear muchas cosas en los hospitales de Granada.
Después de más de tres lustros de esperar nuestro nuevo Hospital Clínico, de forma injustificada e unilateral, sin contrastarlo ni basarse en ningún tipo de evidencias, nos contaron de golpe un plan "maravilloso" que habían estado pergeñando.
Se trataba de una fusión (eufemísticamente denominada "convergencia voluntaria") que iba a resolver todos los problemas de la sanidad Granadina.
Se repartían, de forma arbitraria, las distintas especialidades entre tres centros, con distancias de más de 10 Kms entre los pacientes y los equipos que pudiesen deber atenderlos.
A muchos de nosotros nos pareció un desatino desde el minuto 0, y así lo manifestamos. Pensábamos que disminuiría la calidad, sería causa de errores y reclamaciones, empeoraría la calidad de la docencia al privar a los residentes del contacto con otras especialidades, sería causa de múltiples traslados y comprometería la atención urgente y la programada entre otras muchas más disfunciones.
Craso error, hablar en voz alta expresando oposición como si hubiese democracia en nuestro sistema, por que pasamos a ser, en el mejor de los casos, parias en nuestro hospital y, en casos significados, señalados como peligrosos elementos anti sistema.
Muchos de los profesionales del hospital, unos por que no lo creían y otros por que pensaban que nunca iba a implementarse, miraron para otro lado. Ahora miran hacia atrás con pena.
Como la contestación que encontraron en nosotros no pegaba con el discurso oficialista, las "reuniones informativas mensuales" que se iban a hacer sistemáticamente (sic.) no duraron ni un trimestre. Les pedimos que nos demostrasen o nos hiciesen ver, más allá de tópicos y brindis al sol, esas ventajas, pero fueron incapaces de encontrarlas o de mostrarlas, por lo que nos reafirmábamos en la idea de que esto nacía de la falta de presupuesto para dotar un hospital completo tal como estaba inicialmente planeado y la idea de hacer un ERE encubierto, adobado con la hiperplasia de algunos egos.
Y viendo el percal y las consecuencias, otros muchos evitaron pronunciarse en contra en voz alta, ya que ellos o alguien cercano tenía (y tiene) una situación precaria o creía (y cree) que podía (y puede) estar expuesto a sufrir represalias.
Inicialmente, los promotores y los defensores del desatino afirmaban (incluso en un artículo publicado en la opinión médica se decía así) que este plan (desmembrar dos hospitales completos para crear, al estilo de Victor Frankestein, tres centros incompletos y amputados), lo que hacía era "plasmar las aspiraciones de los trabajadores".
Cuando se les rebatía eso nos tachaban de reaccionarios y de oponernos al progreso. A pesar de su obstrucción y su bloqueo realizamos un referéndum. Los resultados fueron aplastantes. La inmensa mayoría de los trabajadores manifestó explícitamente la franca oposición a la fusión. A partir de ese momento el silencio, el autismo a las críticas, el acelerar y forzar la apisonadora y la política de hechos consumados fueron su estrategia.
Conforme más se acercó el momento, la careta de buenrrollismo se fue agrietando, los avisos a navegantes, "consejos de amigo", "tokes de atención" transmitidos por cargos intermedios, preguntas del tipo de ¿cuándo renuevas tu contrato? o Tu mujer estaba en comisión de servicio ¿no?, y los apercibimientos a los rebeldes han sido cada vez frecuentes.
Hasta el punto que de vez en cuando a muchos de nosotros nos mandan mensajes de haber traspasado líneas rojas, intentos de asustarnos para no decir nuestras ideas en voz alta o escribir en Twitter o en Facebook lo que pensamos.
Como muchos somos inconscientes o inadsequibles al desaliento, estos tres años hemos seguido diciendo lo que creemos, en voz baja, alta, pasillos, despachos, reuniones y RRSS:
-que queremos dos hospitales completos
-que estamos ahora con muchas limitaciones y dificultades para nuestro desempeño
-que la calidad de la asistencia ha bajado
-que no es cuestión de educación sanitaria de la población, que este cambio tan radical no está justificado ni es preciso
-que hay que recapacitar y dar marcha atrás y tener en cuenta la opinión de los profesionales.
En estos tres años mucha gente, en las conversaciones, en privados de whatsapp o Messenger, muchos compañeros han expuesto el miedo a significarse y a sufrir represalias, a que los acusen de intereses particulares o partidistas, de crear alarma social o de ir contra el sistema.
El problema es que con la coartada de la crisis están (los de Bruselas, los de Madrid, los de Sevilla y los de Granada, todos por igual, independientemente de las siglas) realizando ataques al estado del bienestar que tanto nos ha costado (a nosotros y a los que nos precedieron) conseguir.
Si no nos posicionamos, poco a poco seguirán recortando e imponiendo.
Debemos hacernos notar, decirles que aquí estamos, que somos más, que nosotros sí creemos en el sistema, en los pacientes y en los profesionales, y que no tenemos miedo.
¿Cómo? Usando las redes sociales (Twitter, Facebook, whatsapp,...), haciéndolo saber, compartiendo en nuestros muros o haciendo retwits, likes o favoritos a los mensajes, para que circulen y se hagan extensivos a la población.
Otra forma seria usar un día a la semana, por ejemplo los jueves, un distintivo, algo que no comprometa mucho (por ejemplo un lazo, una cinta, una goma del pelo o un reloj) en la muñeca izquierda, así los que tienen miedo a significarse pueden mostrar, sin exponerse, lo que piensan.
Todos del mismo color, por ejemplo negro, que signifique luto por lo que hemos perdido, nuestros dos hospitales completos, nuestra calidad, nuestra identidad, nuestra forma de trabajar, nuestra estima como profesionales que no son tenidos en cuenta. Sería magnífico que a partir del próximo jueves nos reconozcamos por los pasillos del nuevo PTS, del antiguo Clinico, del Materno, o incluso en los centros de salud o en la calle, como miembros de una familia que vela los intereses de nuestro sistema sanitario, de los enfermos, de sus allegados y de los profesionales, ya que todos, antes o después, seremos pacientes o familiares, e incluso conseguir que esto transcienda a familiares y a ciudadanos, con una esperanza, que se recapacite y se dé marcha atrás para volver a tener dos centros completos (con unas especialidades más potenciadas en uno u otro sitio según necesidades), pero completas.
Un fuerte abrazo
https://m.facebook.com/story.php?st...100002093388790
Después de más de tres lustros de esperar nuestro nuevo Hospital Clínico, de forma injustificada e unilateral, sin contrastarlo ni basarse en ningún tipo de evidencias, nos contaron de golpe un plan "maravilloso" que habían estado pergeñando.
Se trataba de una fusión (eufemísticamente denominada "convergencia voluntaria") que iba a resolver todos los problemas de la sanidad Granadina.
Se repartían, de forma arbitraria, las distintas especialidades entre tres centros, con distancias de más de 10 Kms entre los pacientes y los equipos que pudiesen deber atenderlos.
A muchos de nosotros nos pareció un desatino desde el minuto 0, y así lo manifestamos. Pensábamos que disminuiría la calidad, sería causa de errores y reclamaciones, empeoraría la calidad de la docencia al privar a los residentes del contacto con otras especialidades, sería causa de múltiples traslados y comprometería la atención urgente y la programada entre otras muchas más disfunciones.
Craso error, hablar en voz alta expresando oposición como si hubiese democracia en nuestro sistema, por que pasamos a ser, en el mejor de los casos, parias en nuestro hospital y, en casos significados, señalados como peligrosos elementos anti sistema.
Muchos de los profesionales del hospital, unos por que no lo creían y otros por que pensaban que nunca iba a implementarse, miraron para otro lado. Ahora miran hacia atrás con pena.
Como la contestación que encontraron en nosotros no pegaba con el discurso oficialista, las "reuniones informativas mensuales" que se iban a hacer sistemáticamente (sic.) no duraron ni un trimestre. Les pedimos que nos demostrasen o nos hiciesen ver, más allá de tópicos y brindis al sol, esas ventajas, pero fueron incapaces de encontrarlas o de mostrarlas, por lo que nos reafirmábamos en la idea de que esto nacía de la falta de presupuesto para dotar un hospital completo tal como estaba inicialmente planeado y la idea de hacer un ERE encubierto, adobado con la hiperplasia de algunos egos.
Y viendo el percal y las consecuencias, otros muchos evitaron pronunciarse en contra en voz alta, ya que ellos o alguien cercano tenía (y tiene) una situación precaria o creía (y cree) que podía (y puede) estar expuesto a sufrir represalias.
Inicialmente, los promotores y los defensores del desatino afirmaban (incluso en un artículo publicado en la opinión médica se decía así) que este plan (desmembrar dos hospitales completos para crear, al estilo de Victor Frankestein, tres centros incompletos y amputados), lo que hacía era "plasmar las aspiraciones de los trabajadores".
Cuando se les rebatía eso nos tachaban de reaccionarios y de oponernos al progreso. A pesar de su obstrucción y su bloqueo realizamos un referéndum. Los resultados fueron aplastantes. La inmensa mayoría de los trabajadores manifestó explícitamente la franca oposición a la fusión. A partir de ese momento el silencio, el autismo a las críticas, el acelerar y forzar la apisonadora y la política de hechos consumados fueron su estrategia.
Conforme más se acercó el momento, la careta de buenrrollismo se fue agrietando, los avisos a navegantes, "consejos de amigo", "tokes de atención" transmitidos por cargos intermedios, preguntas del tipo de ¿cuándo renuevas tu contrato? o Tu mujer estaba en comisión de servicio ¿no?, y los apercibimientos a los rebeldes han sido cada vez frecuentes.
Hasta el punto que de vez en cuando a muchos de nosotros nos mandan mensajes de haber traspasado líneas rojas, intentos de asustarnos para no decir nuestras ideas en voz alta o escribir en Twitter o en Facebook lo que pensamos.
Como muchos somos inconscientes o inadsequibles al desaliento, estos tres años hemos seguido diciendo lo que creemos, en voz baja, alta, pasillos, despachos, reuniones y RRSS:
-que queremos dos hospitales completos
-que estamos ahora con muchas limitaciones y dificultades para nuestro desempeño
-que la calidad de la asistencia ha bajado
-que no es cuestión de educación sanitaria de la población, que este cambio tan radical no está justificado ni es preciso
-que hay que recapacitar y dar marcha atrás y tener en cuenta la opinión de los profesionales.
En estos tres años mucha gente, en las conversaciones, en privados de whatsapp o Messenger, muchos compañeros han expuesto el miedo a significarse y a sufrir represalias, a que los acusen de intereses particulares o partidistas, de crear alarma social o de ir contra el sistema.
El problema es que con la coartada de la crisis están (los de Bruselas, los de Madrid, los de Sevilla y los de Granada, todos por igual, independientemente de las siglas) realizando ataques al estado del bienestar que tanto nos ha costado (a nosotros y a los que nos precedieron) conseguir.
Si no nos posicionamos, poco a poco seguirán recortando e imponiendo.
Debemos hacernos notar, decirles que aquí estamos, que somos más, que nosotros sí creemos en el sistema, en los pacientes y en los profesionales, y que no tenemos miedo.
¿Cómo? Usando las redes sociales (Twitter, Facebook, whatsapp,...), haciéndolo saber, compartiendo en nuestros muros o haciendo retwits, likes o favoritos a los mensajes, para que circulen y se hagan extensivos a la población.
Otra forma seria usar un día a la semana, por ejemplo los jueves, un distintivo, algo que no comprometa mucho (por ejemplo un lazo, una cinta, una goma del pelo o un reloj) en la muñeca izquierda, así los que tienen miedo a significarse pueden mostrar, sin exponerse, lo que piensan.
Todos del mismo color, por ejemplo negro, que signifique luto por lo que hemos perdido, nuestros dos hospitales completos, nuestra calidad, nuestra identidad, nuestra forma de trabajar, nuestra estima como profesionales que no son tenidos en cuenta. Sería magnífico que a partir del próximo jueves nos reconozcamos por los pasillos del nuevo PTS, del antiguo Clinico, del Materno, o incluso en los centros de salud o en la calle, como miembros de una familia que vela los intereses de nuestro sistema sanitario, de los enfermos, de sus allegados y de los profesionales, ya que todos, antes o después, seremos pacientes o familiares, e incluso conseguir que esto transcienda a familiares y a ciudadanos, con una esperanza, que se recapacite y se dé marcha atrás para volver a tener dos centros completos (con unas especialidades más potenciadas en uno u otro sitio según necesidades), pero completas.
Un fuerte abrazo
https://m.facebook.com/story.php?st...100002093388790
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Si la creatinina esta bien no hay problemas ni de higado ni de riñon
El TAC o la resonancia magnetica solo la pueden pedir los especialistas, sin embargo una simple ecografia si la puede pedir el medico de cabecera y para ver el pancreas, creo, que es mas que suficiente
quote:Te recuerdo que puedes elegir el medico de cabecera y el especialista, incluso el hospital, si tu medico no esta por la labor cambialo
Originalmente escrito por @anton2000
Ya he conseguido dos análisis con otros médicos pues la mía está de vacaciones afortunadamente.
Lo que preguntas está bien. Lo que quiero es un TAC para saber como voy
Si la creatinina esta bien no hay problemas ni de higado ni de riñon
El TAC o la resonancia magnetica solo la pueden pedir los especialistas, sin embargo una simple ecografia si la puede pedir el medico de cabecera y para ver el pancreas, creo, que es mas que suficiente
quote:Lo se, animo
Originalmente escrito por @anton2000
Esto además de físico también es psicológico
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Muchas gracias
quote:
Originalmente escrito por @versys
Te recuerdo que puedes elegir el medico de cabecera y el especialista, incluso el hospital, si tu medico no esta por la labor cambialo
Si la creatinina esta bien no hay problemas ni de higado ni de riñon
El TAC o la resonancia magnetica solo la pueden pedir los especialistas, sin embargo una simple ecografia si la puede pedir el medico de cabecera y para ver el pancreas, creo, que es mas que suficiente
Lo se, animo
Muchas gracias
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Dicen las malas lenguas que en su embarazo eligió la sanidad pública para hacerse la foto solamente.
Dicen las malas lenguas que efectivamente parió en un hospital público, pero que crearon una habitación para ella solita para que ella estuviera a sus anchas, aunque otros pacientes se fueran directos a ampliar las listas de espera. Que puede que sea lo indicado en caso de presidentes de algúna comunidad, pero entonces no me venga usted con estas de parir en un hospital público.
Dicen las malas lenguas que la unidad de Neonatología llevaba AÑOS pidiendo la modernización de sus equipos e instalaciones y también dicen las malas lenguas que solo se modernizaron cuando ella iba a parir, no fuera a haber algún problema con su pequeñín.
Debes estar logueado para poder ver los enlaces.
Debes estar logueado para poder ver los enlaces.
Debes estar logueado para poder ver los enlaces.
Debes estar logueado para poder ver los enlaces.
Pero estoy seguro que esas malas lenguas son de derechas y hacen todo lo posible por hundir el status político del cortijo. Típica manera de actuar de los del sillón rojo andaluz, según me dice mi marido, que debe ser de derechas.
En fin, suerte con lo tuyo, que te repongas pronto y si te es posible no vuelvas a enfermar por esos lares.
Dicen las malas lenguas que efectivamente parió en un hospital público, pero que crearon una habitación para ella solita para que ella estuviera a sus anchas, aunque otros pacientes se fueran directos a ampliar las listas de espera. Que puede que sea lo indicado en caso de presidentes de algúna comunidad, pero entonces no me venga usted con estas de parir en un hospital público.
Dicen las malas lenguas que la unidad de Neonatología llevaba AÑOS pidiendo la modernización de sus equipos e instalaciones y también dicen las malas lenguas que solo se modernizaron cuando ella iba a parir, no fuera a haber algún problema con su pequeñín.
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Pero estoy seguro que esas malas lenguas son de derechas y hacen todo lo posible por hundir el status político del cortijo. Típica manera de actuar de los del sillón rojo andaluz, según me dice mi marido, que debe ser de derechas.
En fin, suerte con lo tuyo, que te repongas pronto y si te es posible no vuelvas a enfermar por esos lares.
No te acerques a una cabra por delante, a un caballo por detrás y a un tonto por ningún lado.
155, AL FIN.
Cuando el sabio señala la luna, el necio mira el dedo
Vapeando desde el 26/09/2013
155, AL FIN.
Cuando el sabio señala la luna, el necio mira el dedo
Vapeando desde el 26/09/2013
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Gracias KIV, espero no tener que volver nunca.
Y lo peor la falta de humanidad que he visto allí. Si por mi fuera echaba al 80% de los funcionarios que viven de nuestros impuestos.
Esa condición de funcionarios que pueden hacer lo que quieran sin consecuencias, es uno de los mayores problemas de la sanidad pública.
Me han dejado para el psiquiatra. La segunda vez que me ingresaron estaba a dieta absoluta y me ponían un suero de medio litro cada nueve horas. Median la orina y en un turno no hice nada, pues la enfermera vino diciéndome que si no orinaba en un rato me sonaban. Nunca he tenido problemas para orinar. Llamó a la Dra de guardia y me salvo que pude hacerlo. Al final la Dra dijo que estaba algo deshidratado pero el trauma que pillé me dura hasta hoy hasta el punto de beberme tres botellas de litro y medio al día y orinar cada tres cuartos de hora.
Ya digo que tendré que ir al psiquiatra solo por eso. Tengo la sensación como que de repente dejase de poder orinar.
Parece una tontería pero me tiene amargado.
Debería haber grabado lo que allí pasaba, lastima que no estuviera pensando en ello.
Saludos
quote:
Originalmente escrito por @kiv
Dicen las malas lenguas que en su embarazo eligió la sanidad pública para hacerse la foto solamente.
Dicen las malas lenguas que efectivamente parió en un hospital público, pero que crearon una habitación para ella solita para que ella estuviera a sus anchas, aunque otros pacientes se fueran directos a ampliar las listas de espera. Que puede que sea lo indicado en caso de presidentes de algúna comunidad, pero entonces no me venga usted con estas de parir en un hospital público.
Dicen las malas lenguas que la unidad de Neonatología llevaba AÑOS pidiendo la modernización de sus equipos e instalaciones y también dicen las malas lenguas que solo se modernizaron cuando ella iba a parir, no fuera a haber algún problema con su pequeñín.
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Pero estoy seguro que esas malas lenguas son de derechas y hacen todo lo posible por hundir el status político del cortijo. Típica manera de actuar de los del sillón rojo andaluz, según me dice mi marido, que debe ser de derechas.
En fin, suerte con lo tuyo, que te repongas pronto y si te es posible no vuelvas a enfermar por esos lares.
Gracias KIV, espero no tener que volver nunca.
Y lo peor la falta de humanidad que he visto allí. Si por mi fuera echaba al 80% de los funcionarios que viven de nuestros impuestos.
Esa condición de funcionarios que pueden hacer lo que quieran sin consecuencias, es uno de los mayores problemas de la sanidad pública.
Me han dejado para el psiquiatra. La segunda vez que me ingresaron estaba a dieta absoluta y me ponían un suero de medio litro cada nueve horas. Median la orina y en un turno no hice nada, pues la enfermera vino diciéndome que si no orinaba en un rato me sonaban. Nunca he tenido problemas para orinar. Llamó a la Dra de guardia y me salvo que pude hacerlo. Al final la Dra dijo que estaba algo deshidratado pero el trauma que pillé me dura hasta hoy hasta el punto de beberme tres botellas de litro y medio al día y orinar cada tres cuartos de hora.
Ya digo que tendré que ir al psiquiatra solo por eso. Tengo la sensación como que de repente dejase de poder orinar.
Parece una tontería pero me tiene amargado.
Debería haber grabado lo que allí pasaba, lastima que no estuviera pensando en ello.
Saludos
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